高速AI画像解析ソフトウェアを専門とするヘルステクノロジー企業である同社は、日本でShonin Class IIIの認定を取得し、ハイブリッド技術プラットフォームであるRapid Edge Cloudと、脳卒中識別用の非造影コンピューター断層撮影の提供を開始したと発表した。

RapidAI は、脳卒中、動脈瘤、肺塞栓症に対する多数のイメージング ソリューションを提供しています。 また、病院のケアチームと救急医療提供者の間で連携したケアを可能にするテクノロジープラットフォーム、病院の運営を支援する分析ソフトウェア、臨床試験の選択と登録プロセスの合理化を支援する検査プラットフォームクリニックも提供します。

同社は、日本での機械的血栓除去術の決定をサポートするために MRI ベースの脳卒中イメージング プラットフォームを使用する承認を取得し、その範囲を国際的に拡大しました。

また、病院がクラウド接続を切断する必要がある場合に、オンプレミスの医療提供者が AI サービスにシームレスにアクセスできるように設計されたハイブリッド クラウドとオンプレミスのテクノロジー プラットフォームである Rapid Edge Cloud の立ち上げも発表しました。

カリフォルニアの同社は、最初の検査で脳卒中を特定するのに役立つ非造影CTスキャンの提供も発表した。

RapidAIの最高経営責任者（CEO）カリム・カルティ氏は声明で、「重要な成果を収めた1年を祝う一方で、私たちはイノベーションの次の段階と新たな病態への拡大に備えるために舞台裏で精力的に取り組んできた」と述べた。 「当社の革新的な AI、最先端のアプローチ、エッジ クラウド テクノロジー プラットフォームは、臨床意思決定のサポートをこれまで以上に深め、あらゆる疾患のケアの状況を変革する上で重要な役割を果たすでしょう。

最大のトレンド

RapidAIは7月にシリーズCの資金調達で7,500万ドルを確保した。

2020年に彼は取得しました シリーズBラウンドで2,500万ドル、脳動脈瘤管理プラットフォームを買収 エンドヴァンテージ。

RapidAI、別名 iSchemaView は、米国で重要な FDA 510(k) 認可を取得しています。 高速SDHコンピュータ支援放射線医学トリアージおよびレポート作成ソフトウェア。

510(k) クリアランスを持つその他の製品には次のものがあります。

• Rapid RV/LV は、肺塞栓症のトリアージとケアのプロセスを迅速化することを目的としています。
• Rapid ASPECTS デバイスは、医師が脳損傷を検出し、患者が血栓除去術の対象となるかどうかを判断するのに役立ちます。
• 急速な高密度化これにより、医師は脳出血や頭部外傷などの急性神経疾患に苦しむ患者の傷害の重症度を評価できるようになります。

同社はすでに国際的に存在感を示しており、特に シンガポール国立大学病院 (NUH) そしてどこでも ラテンアメリカ。

AI を使用して脳卒中を評価するもう 1 つの企業は、英国の医療技術会社です。 Brainomix は、今年初めに Brainomix 360 e-ASPECTS 脳卒中 AI ソフトウェアに関して FDA の認可を取得しました。このソフトウェアは、脳卒中患者の脳における初期の虚血性変化または血流の減少または制限の程度を測定するために使用されます。