プロバイオティクスの規制を求める：香港消費者評議会は政府に対し、このカテゴリーを監督する法律を制定するよう要請
香港消費者評議会は、プロバイオティクスを含む栄養補助食品を規制する法案を可決するよう政府に求めていると、同評議会が市販の40種類のプロバイオティクス製品の調査結果を発表した際に発表した。
彼の調査結果は次のことを示しました エンテロコッカス・フェカリス – FAO/WHO合同作業部会がプロバイオティクスとしての使用を推奨していないと評議会が述べた菌株は、40種類のプロバイオティクスのうち2種類に使用された。 さらに、3 つの製品のうち 2 つはラベル表示ガイドラインを満たしていませんでした。
同評議会は中国本土、欧州連合、カナダに言及し、これらの地域では栄養補助食品に関する規制が導入されているとし、消費者の安全を保証するために香港政府にも同様の措置を講じるよう求めた。
成分ガイドライン: 韓国はビタミンC製品に過剰摂取を警告する規則を課しており、腎不全患者は使用する前に医師に相談する必要があります。
韓国では現在、ビタミンCを含む健康機能性食品（HFF）には、消費者に過剰摂取を警告し、腎臓病患者は製品を使用する前に専門医に相談する必要があるという健康上の警告を表示する必要がある。
食品医薬品安全省（MFDS）の発表では、他の8つの原材料を含むHFFにも警告を表示する必要性も強調されている。
バナナ葉エキス、イチョウ葉エキス、オクタコサノール含有油、ホスファチジルセリン、グアーガム／グアーガム加水分解物、テアニン、納豆培養物、ビタミンB6です。
EESにおける補完食品：広範な規制の細分化が消費者を混乱させるリスク – 新しい研究
研究者らは、東南アジアでは商業的に生産された補完食品（CPCF）のすべてのカテゴリーに栄養成分と表示要件を提供するための統一されたガイドラインが存在しないため、消費者が混乱する危険があると述べている。
調査対象となったのはインドネシア、マレーシア、タイ、ベトナム、ラオス、カンボジア、フィリピンの7カ国。
その結果、それらのいずれも、組成、栄養、健康、マーケティング、その他の表示を行わないこと、および特定の食品カテゴリーについての最低年齢制限 6 か月または最高年齢制限 12 か月という要件を完全に遵守していないことが判明しました。
中国、アメリカ人参、高麗人参、霊芝の健康食品申請を認可
アメリカ人参、高麗人参、霊芝（霊芝とも呼ばれる）は、2024 年 5 月 1 日から中国の健康食品の申告に使用される可能性があります。
承認を得れば、これらの原材料は健康食品原材料ディレクトリに追加され、当局が事前に指定した健康強調表示を伴う健康食品に加工できるようになります。
この場合、高麗人参とアメリカ人参製品は、次のいずれかを主張することができます。 「免疫力を強化するのに役立ちます」 または 「肉体的な疲労感を軽減する」 または両方の請求を同時に行うこともできます。
日本、自然食品企業向けに自主検査とGMPガイドラインを導入へ
日本は、特に錠剤、カプセル、液体に重点を置いて、健康食品企業に対する自主検査と適正製造基準（GMP）基準を導入する。
日本の厚生労働省（MHLW）は、 提案をパブリックコンサルテーションに公開したは昨年12月21日までで、1月後半には自主検査とGMPガイドラインを施行する予定。
このガイドラインは、天然由来の抽出物を用いて分画・精製などの工程を経て製造された錠剤、カプセル、粉末、液体の健康食品に適用されます。
