日本の厚生省の専門家委員会がアルツハイマー病の新薬の製造・販売を承認した。

ドナマブはアメリカの製薬会社イーライリリーによって開発され、ベータアミロイドと呼ばれる異常なタンパク質を除去するように設計されています。このタンパク質はアルツハイマー病患者の脳に蓄積し、神経細胞を破壊し、この神経変性疾患を引き起こします。

ドナマブは、人工的に作られた抗体をβアミロイドタンパク質に結合させて除去することで、病気の進行を遅らせることが期待されています。

イーライリリーは昨年8月、日本の厚生省にこの薬の承認を申請した。

同省委員会は木曜日、この薬の有効性が確認され、安全性について重大な懸念はないと発表した。

この薬は、認知症の前段階である軽度認知障害の人や、認知症の初期段階の人に投与できます。

保健省はこの薬を正式に承認するとみられている。

ドナネマブは、アルツハイマー病の原因を直接標的にして除去する、日本で承認された2番目の治療薬となる。国営企業エーザイとその米国パートナーであるバイオジェンが開発した最初の薬剤レカネマブが昨年承認された。