保健省は、 検討中 国内初の承認された中絶薬であるメフィーゴ・ピルパックの入手可能性を拡大し、入院施設のない診療所でも使用できるようにする。

現在、この薬は入院患者を受け入れられる病院でのみ投与できる。昨年４月の認可以降、重篤な合併症は報告されていないことが国の調査で判明したことを受け、同省は２４時間対応が可能で、救急時に病院との連携を確保できる外来診療での使用を認可したい考えだ。

同省はこの案を有識者委員会に提案し、議論していきたいとしている。

英国の製薬会社ラインファーマが開発したメフィーゴ錠は、最長9週間の妊娠を中絶することを目的とした経口薬である。治療には2種類の錠剤を36～48時間間隔で服用します。

一部の国ではピルの家庭での使用が認められているが、日本では使用が病院に限定されており、患者は中絶が完了するまで入院する必要がある。この入院政策は当初、日本にはこの薬に関する経験がなかったため、予防措置として導入された。

政府の研究チームは、昨年５月から１０月までに全国２０９６の施設で行われた約３万６０００件の中絶を調査した。メフィーゴ ピルは 435 件に使用され、そのうち 39 件は不完全な妊娠中絶により外科的中絶となった。

しかし、これは非常に重要なことですが、輸血を必要とする重大な出血や重篤なアレルギー反応などの重篤な合併症は報告されていません。

同省の新たな提案では、半径１６キロ以内に居住し、中絶を確認するため１週間以内に経過観察に再来院できる場合、患者は診療所で待たずに帰宅できる。

現在、Mefeego ピルパックを提供しているクリニックの数は地域によって異なります。

「この薬へのアクセスを拡大することで、より多くの（非外科的）選択肢を提供し、全国で中絶治療への平等なアクセスを確保することを目指しています」と保健省当局者は述べた。

ジャパンタイムズによる翻訳