日本、市販のモーニングアフターピルの治験を開始

緊急避妊薬(モーニングアフターピル)の店頭販売の試験が11月28日、各都道府県の2~6店舗の薬局で始まった。

現在、錠剤を購入できる人の数は制限されています。

排卵を遅らせる緊急避妊薬は、性交後 72 時間以内に服用すると 80% の確率で妊娠を防ぐことができます。

これまでは医師の処方箋が必要だった。

この錠剤は現在、全国145の薬局で販売されており、価格は7,000円(48ドル)から9,000円の範囲である。

所在地は研究プロジェクトのウェブサイト(https://www.pharmacy-ec-trial.jp/)に掲載されています。

錠剤の購入を希望する場合は、薬局に電話して予約する必要があります。

16 歳未満の人は対象外で、16 歳と 17 歳の薬局では保護者の同伴が必要です。

厚生省は研究事業の一環として日本薬剤師会に販売試験を委託した。

同協会は今年度末の来年3月まで売上や薬局の状況、顧客の声などのデータを収集する。

同省は来年度も試験販売を継続するための予算確保を目指す。

武見敬三厚労相は11月28日の記者会見で「錠剤を必要とする人が適切に入手できるよう、必要な啓発活動を行っていきたい」と述べた。

また同日、市民グループは同省に対し、薬を必要とする人、特に避妊失敗や性暴力の被害者に錠剤を提供するよう求める要望書を提出した。

同団体は政府に対し、試験販売への意識を高め、市販薬を大規模に入手できるよう迅速に実施するよう求めた。

smith

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