東京—最近承認されたアルツハイマー病治療薬レカネマブの日本における年間費用は約298万円（約2万500ドル）になると厚生省の諮問委員会が7月13日に発表した。

500ミリグラムバイアル当たり11万4,443円（約785ドル）の治療価格は、社会保険中央医療協議会によって承認された。 Leqembi ブランドで販売され、公的医療保険の対象となります。

この薬は日本の大手製薬会社エーザイとアメリカのバイオジェン社が開発したもので、アルツハイマー病の原因と考えられている脳内のタンパク質であるβアミロイドに直接作用して除去する初めての薬である。病気。 それは治療法ではありませんが、この衰弱性の病気の進行を遅らせるのに役立つことが期待されています。 昨年９月に保健大臣が製造・販売を認可した。

取締役会の決定を受けてエーザイは同薬を12月20日に発売すると発表した。

レカネマブは、脳内にβアミロイドが沈着している軽度のアルツハイマー病患者や、軽度の認知障害があり、この疾患を発症するリスクのある患者を対象としている。 エーザイは、日本にはそのような人が約542万人いると推定しており、そのうち1％がこの薬を使用すると予想されている。

初回投与量は体重 1 キログラムあたり 10 ミリグラムに設定されます。 したがって、体重 50 キログラムの人は、1 回の投与に 500 mg の容器を使用することになります。 用量は 2 週間に 1 回投与する必要があり、最大上限は 1 年半です。

公的医療保険が適用されるため、患者負担は総額の10～30％となります。 高額な医療費の支払いに直面している人は、所得に応じて追加の救済を受けることができる高額医療費控除を申請することができます。

先に承認された米国では、レカネマブの年間費用は2万6500ドル、約390万円に相当する。 そのため、日本でも高価格が予想されました。

【副島佳苗】